ИСТОРИЯ МАМЫ!
Обращается к Вам мама ребенка-инвалида Мазур Дарьи с диагнозом: ДЦП,Врожденная аномалия головного мозга, шунто-зависимая гидроцефалия и спастический тетрапарез,с преимущественным поражением нижних конечностей, задержкой стато-моторного и психоречевого развития. Наша дочь Даша родилась на 29 недели беременности с весом 1 кг 300 гр, а после рождения провела около 3 месяцев в различных больницах города Донецка.
В восьмимесячном возрасте Даше сделали операцию по установке шунта , а через 3 месяца Дашенька перенесла еще 1 операцию ( удаления гематомы) и после перенесенных операций мы получили группу по инвалидности и были направленны на ежегодное лечение в Донецкий областной научно-практичный центр системы и нарушением психике у детей,которое мы проходили с 2008 года. На данный момент Даше почти 9 лет наша дочь сидит, ползает, встает от опоры ходит за одну ручку но все таки у Даши наблюдается отставание в развитии,но не смотря на свою болезнь она очень добрый и жизнелюбивый ребенок.
В 2011, 2012,2013,2014 года прошла курс дельфинотерапии, что благотворно сказалось на ее общем состоянии стала спокойной, более уравновешенной,в феврале 2012 года Даше сделали операцию на ножках в Институте Клинической Реабилитации профессора Узильбата города Тулы,16 февраля 2012 года Дашуньке произведена операция по переустановки шунта. Дашенька стала потихоньку ходить за одну ручку ,с 2012 года Дашенька прошла 6 курсов в клинике Козявкина ,также в апреля 2014 года Дашенька прошла курс реабилитации в центре Здоровье в городе Новоазовске, в 2015 году Дашенька прошла курс лечения в клинике Сакура город Челябинск.Очень просим Вас помочь в сборе средств на лечение нашей доченьки , из-за войны на Юго-Востоке Украины нашей семье пришлось выехать к родственникам в Российскую Федерацию, наша семья на данный момент находится в небольшом р/п поселке Тамбовской области,но нам очень тяжело материально так как работает только муж,а я нахожусь дома с Дашенькой ,и доченькой Кирой которой 10 месяцев.Уже пройдено очень много курсов и медикаментозного и реабилитационного лечения к сожалению такие заболевания полностью не вылечиваются , но улучшить состояние, научить ребенка элементарному,вернуть радость жизни ВОЗМОЖНО !ребенку нужно постоянно заниматься со специалистами логопедом,деффектологом,массаж,,дельфинотерапия,иппотерапия,различные физио процедуры ,медикаментозная стимулирующая терапия,проходить курсы лечения в специализированных санаториях,клиниках!В наше время хорошее лечение- это очень большие материальные затраты!
Но, возвращение ребенка к нормальной жизни усугубляется большими и регулярными затратами, как на лечение, медикаменты, так и на переезды проживание.… И в конце концов это ребенок со своими детскими потребностями, а вместе с папой и мамой это семья, которая борется за свое право прожить эту жизнь полноценно и желательно без того, чтобы мама нашла папу побогаче, или папа нашел семью в которой все здоровы, а ребенок, в свою очередь, не проклял этот мир и его общество за то, что он, в силу независящих от него обстоятельств, родился с ДЦП.
В общем папе и маме нужно позаботится о том, чтобы оплатить лечение стоимостью 1500 евро раз в 3-4 мес. для достижения результата, а еще 2 раза в год проколоть медикаменты, уменьшающие спазм мышцы ДЦПешника, стоимостью около 500$. И еще проводить массаж и лечебную физкультуру для закрепления, полученного в клиниках результата, стоимостью курса из 10 занятий около 100$ а еще на лошади покатать и с дельфинами поплавать и это далеко не все расходы по лечению. И все это в рамках понятия «семья с умеренным достатком», которая очень хочет вылечить ребенка.
Если мы не будем продолжать лечение мышцы ослабеют,будут контрактуры, ребенок может потерять и те навыки, которые имеет и страдать от боли...
С Уважением Мазур Людмила
Ссылка на группу: http://vk.com/club31370255
Добавлено спустя 19 минут 35 секунд:
Девочки не знаю как видео выложить кто может подскажите?
http://vk.com/videos-31370255?section=a ... _-31370255
