У моего сына оперированный порок сердца. Оперировались в 4 месяца, т.к. была угроза для жизни. Сейчас у нас все хорошо (ттт). Сынуля уже пол года занимается рукопашным боем (папа настоял). Ему очень нравиться и тренер его хвалит. Каждое утро делает зарядку, котоорая включает в себя по 30 приседаний, отжиманий и прочее. В садике - самый "спортивный" в группе.
Врач, которая вела Тимку в послеоперационном периоде выразилась так: "Самая большая проблема таких деток это то, что родители носятся с ними как с хрустальными вазами. Это такие же детки как и все остальные, и им так же необходима физическая нагрузка".
Если у вас компенсированный порок сердца - сходите для собственного спокойствия к кардиологу. И пусть доча занимается тем, чем душе угодно! Нет никакой необходимости в постоянном присмотре врача в спортзале.
Успехов вам и доче!

+100000!!!!
Обязательно обследуйте ребенка в Физкультурном диспансере! Это профильное заведение, где с вас не станут сдирать кучу бабок за ненужные обследования, а сделают необходимые и посоветуют нужные и возможные для вас виды спорта!!! И вообще всех деток рекомендуют обследовать перед тем как отдавать на любой вид спорта!
Находится на Острякова, 6

Привет всем!!!! девочки кто чем может, прошу помогите, у меня ребенку поставили ВПС ДМПП, нужна операция, но я еще в сомнении, так вот мне в ККЦМД твердо требуют вступить в благотворительный фонд, если кто с этим сталкивался подскажите стоит или нет, и как выбить квоту????


я на "перекрестке" двух дорог делать или не делатьоперацию, мне одни врачи говорять (москва) что стоит два года подождать, а владивосток что нужно!!! вот я и сметении ...

Что еще за фонд? Прямо у них каждый день новости... Как это "твердо требуют" вы кому-то чем-то обязаны? И что от вас требуется в случае вступления?
Какой возраст ребенка?

Мы квоту не выбивали, ездили за свои, но получить ее реально, если еще время терпит, то можно получить.
По поводу нужно или не нужно, здесь мы вам не советчики. Если состояние ребенка позволяет подождать, то лучше подождать, и потом попробовать закрыть через артерию, т.е. без остановки сердца и разреза грудины; но это если края дефекта позволяют, и смотря какие размеры. Толко эта операция платная, по квоте не проходит, и придется или действительно благотворителей искать, или за свои.
А вообще по срокам операции лучше конечно с врачами... Наши конечно советуют прооперировать быстрее, т.к. базы врачебной у нас здесь никакой нет, т.е. по большому счету это перестраховка со стороны врачей, наблюдать вас постоянно, а если что не так, а вдруг БЭ, этого зверя у нас вообще не вылечат, 100%, а разборок будет много, и много голов полетит если что (не дай бог). Я уже писала, нам в Питере так и сказали: жили бы вы здесь, наблюдали бы, а так как далеко от цивилизации, то давайте оперировать
Может быть в Новосиб сездите, проконсультируйтесь, или УЗИ у Ляхова запишите на диск и отправьте, может быть договоритесь посмотреть на расстоянии, такое тоже бывает.

tigra
БЭ это что за зверь ?

У НАС ДМПП 5.5мм с 1 года уменьшилась на 0.5мм. Павлов в ККЦМиД обязал вступит в благотворительный фонд Линия жизни!! и якобы через год полтора нам очередь подрйдет в Хабаровск с вызовом врача из центра мешалкина, а потом по разговору я поняла что эта операция через вену делается у нас во владе и делает ее сам Павлов!! но точно и конкретно мне ни кто и ни чего несказал!!! я решила что буду ждать еще 2 года, а потом через год на работу выйду и там полегче будет решить этот вопрос может и спонсора найду сама!!!

Зайчик
Как-то все не очень... Палов делает здесь... наверное, но это все-таки ДМПП, а не артериальный проток, может быть все-таки в Мешалкина хотя бы? У них и врачи, и опыт, и оборудование. Хабаровск? Не знаю, не знаю.
А нельзя ли поподробнее, как это "обязал вступить в фонд"? И что такое очередь в Хабаровск... Как-то все очень мутно, не обижайтесь.

Я от знакомой слышала эти речи про фонд. Павлов говорит, что лучше сделать здесь операцию, закрыть эндоваскулярно (без остановки сердца и разреза) - через вену. Но по квоте эта операция не оплачивается. По квоте - только полостная. Вот он и предлагает вступить в фонд, чтобы был шанс оплатить такую оперцию. Не знаю, насколько это реально.

вот вот и я не знаю мне ни кто ни чего конретно не сказал, просто как я сказала что дайте мне направление в москву Павлов сказал что он не даст ни направления ни заключения!!! короче вынуждают на их мутные махинации и о фонде линия жизни мало кто знает!!

Девочки у нас тоже порок открытое овальное окно 3мм, пока ничего не сказали

ksu-gleb а вы где наблюдаетесь?

У Ляхова в ЦМиД

ksu-gleb
А какой возраст? Если до 3 лет и не мешает, то не трогают его. Нам так говорили, может само закрыться.

Зайчик
Что-то мне этот замут с фондом не нарвится. На каких условиях вы туда вступаете? И что такое очередь? Каким образом она организована и кто оплачивает операцию потом (понятно, что типа Фонд, но в фонде деньги откуда берутся)?
Уже есть существующий и работающий благотворительный фонд "добрые сердца" (может ошиблась с названием) так туда никаких вступлений, обращаешься с помощью, может помогут, а может откажут по какм-либо причинам, про очередь не слышала ничего; а у нас что-то интересное похоже нарисовалось... Не финансовая ли пирамида очередная?

Я просто понять не могу, почему это Павлов вам отказывает в направлении в федеральную клинику? Ведь здесь если делать операцию - то за свой счет, ну или фонд может оплатить. А может и нет... В конце концов у вас должен быть выбор где оперироваться.
Я просто уже где-то писала, нас упорно склоняли провести здесь в ЦОМиД паллиативную (подготовительную) операцию, а потом говорили поедете на второй этап в федеральную клинику. Мы оперироваться здесь отказались, нас направили в Новосибирск и там все сделали в один этам.

РРыЖенькаЯ*
Может им здесь план выполнять надо? Оправдывать свое существование, или что-то типа того... Теряюсь в догадках.

4 месяца

ksu-gleb
Если не мешает (а оно скорее всего не мешает) не суетитесь, делайте УЗИ, как положено, нам говорили раз в полгода где-то. Большая вероятность, что само закроется.

ой деваньки, я так и поняла в материнстве мутят сами чего-то , т.к. наша кардиолог(она же заведующая) сказала что пока можно и подождать, в смысле здесь у нас(в ууссурийск) понаблюдаться! пока я так и сделаю, а там доча в сад пойдет я работать и уже будет возможность за свой счет в москву слетать!!! я просто по разговорам (с девочкой в очереди сидела к павлову) поняяла что они сами толком делать ни чего не хотят а у нее ребеночек совсем тяжелый был, пока они сами в москву не поехали., ребенка могли потерять , так вот их с самолета на реанимобиле забирали, а здесь говорили(павлов, ляхов, мельниченко) что с ребенком все хорошо и ни каких операций не нужно!! так вот ребеночек теперь здоров благодаря московским врачам НЦ им.Бакулева . я один вывод делаю что "нашим врачам" доверять не стоит, проще уже самой везде поузнавать и принять определенное решение!!!!! ну и на советы других опираться!!!! ДАВАЙТЕ ПОМОГАТЬ ДРУГ ДРУГУ!!!!

просто мне кажется что анализы здесь подтусовывают!!!!!! у меня у ребека и кардиограмма в порядке и активная, а шумы в сердце, так это у 75% населения!!! просто у меня у мамы такой же дагноз, так она 2 детей родила и безо всяких операций!!!! ее врачи владивостока и загубили, у человека тонкие стенки сосудов были, постоянные кровотечения ну они и решили обследовать, пунцию с печени взяли и человека за 6 мес не стало, а диагноз еще поставили рак!!!! а у нее ни когда симптомов рака даже не было...и в крови раковых клеток не наблюдалось!!! вот такие врачи нас наших родных и близких лечат, одним словом не лечат а колечат!!!!!